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CORONAVIRUS – POURQUOI L’INSTITUT PASTEUR ARRÊTE L’ESSAI CLINIQUE DE SON MÉDICAMENT CONTRE LE COVID-19 ?

CORONAVIRUS L’Institut Pasteur de Lille a annoncé qu’il « suspendait » l’essai clinique de son médicament contre le coronavirus. Une issue écrite d’avance au vu des difficultés rencontrées par les équipes de chercheurs qui travaillent sur cette molécule

Source: 20minutes.fr

Par Mikaël Libert

  • L’Institut Pasteur de Lille annonce la suspension de l’essai clinique de son traitement contre les formes graves du Covid-19.
  • Les critères exigés pour trouver des volontaires étaient devenus trop difficiles à rassembler.
  • Pourtant, les effets de cette molécule, tombée dans le domaine public, étaient prometteurs.

Trop compliqué, trop cher, trop tard… Ce jeudi, la direction de l’Institut Pasteur de Lille (IPL) a annoncé à ses équipes l’arrêt de l’essai clinique visant à prouver l’efficacité du Clofoctol dans la réduction des formes graves du Covid-19. A nos confrères de La Voix du Nord, Xavier Nassif, directeur de l’Institut, a préféré parler de « changement de stratégie ». Pour Jacques Richir, Président du Conseil d’Administration de l’IPL et médecin, cette « suspension » est une « mauvaise nouvelle ».

La « découverte » du Clofoctol par l’Institut Pasteur de Lille comme médicament contre le coronavirus remonte à fin septembre 2020. Il s’agissait de repositionner ce traitement, déjà sur le marché pour une autre pathologie, afin de lutter contre les formes graves du Covid-19. Restait alors une « formalité » à effectuer sous la forme d’un « essai clinique pour valider définitivement l’activité antivirale de cette molécule », avait confié à l’époque un membre de l’équipe de recherche à 20 Minutes. Rien ne s’est ensuite passé comme prévu.

Des « lenteurs administratives »

« Nous nous sommes heurtés aux lenteurs administratives au moment où nous aurions dû commencer l’essai clinique. Pour bien faire, il aurait fallu lancer cela dans les 6-9 premiers mois de l’épidémie », se souvient Jacques Richir, adjoint au maire de Lille et président du CA de Pasteur Lille. « Nous avons déposé notre dossier en janvier et n’avons pu ouvrir nos centres qu’en juin alors qu’il n’y avait plus de malades », confirme Xavier Nassif, directeur de l’IPL. Parmi ces « lenteurs administratives », il y avait notamment eu l’incompréhensible décision de Capnet, comité de pilotage national des essais thérapeutiques, refusant à l’IPL l’autorisation d’accélérer les essais alors même que cette molécule était déjà connue et commercialisée.

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